Temozolomide Hexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2023

Principio attivo:

temozolomide

Commercializzato da:

Hexal AG

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2010-03-15

Foglio illustrativo

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti