Temozolomide Hexal

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-02-2023

Aktivna sestavina:

temozolomide

Dostopno od:

Hexal AG

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom