Temozolomide Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2023

Aktiv ingrediens:

temozolomide

Tilgjengelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet