Temozolomide Hexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-02-2023

Virkt innihaldsefni:

temozolomide

Fáanlegur frá:

Hexal AG

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru