Temozolomide Hexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-02-2023

Bahan aktif:

temozolomide

Boleh didapati daripada:

Hexal AG

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2010-03-15

Risalah maklumat

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini