Telzir

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2022

Aktiva substanser:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare BV

ATC-kod:

J05AE07

INN (International namn):

fosamprenavir

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

HIV Λοιμώξεις

Terapeutiska indikationer:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2004-07-12

Bipacksedel

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-08-2019

Visa dokumenthistorik