Telzir

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

Designación común internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

HIV Λοιμώξεις

indicaciones terapéuticas:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2004-07-12

Información para el usuario

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2022

Ver historial de documentos