Telzir

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Saatavilla:

ViiV Healthcare BV

ATC-koodi:

J05AE07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fosamprenavir

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapeuttinen alue:

HIV Λοιμώξεις

Käyttöaiheet:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 48

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2004-07-12

Pakkausseloste

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-08-2022

Näytä asiakirjojen historia