Telzir

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

DCI (Denominação Comum Internacional):

fosamprenavir

Grupo terapêutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapêutica:

HIV Λοιμώξεις

Indicações terapêuticas:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2004-07-12

Folheto informativo - Bula

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2022

Ver histórico de documentos