Telzir

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2019

有效成分:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AE07

INN(国际名称):

fosamprenavir

治疗组:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治疗领域:

HIV Λοιμώξεις

疗效迹象:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2004-07-12

资料单张

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2019
资料单张 资料单张 德文 23-08-2022
产品特点 产品特点 德文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 英文 23-08-2022
产品特点 产品特点 英文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2019
资料单张 资料单张 法文 23-08-2022
产品特点 产品特点 法文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2019

查看文件历史