Telzir

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AE07

Designació comuna internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

HIV Λοιμώξεις

indicaciones terapéuticas:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2004-07-12

Informació per a l'usuari

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2022

Veure l'historial de documents