Telzir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2019

Bahan aktif:

φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (Nama Antarabangsa):

fosamprenavir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

HIV Λοιμώξεις

Tanda-tanda terapeutik:

Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του Telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του Telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2004-07-12

Risalah maklumat

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELZIR ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ 700 MG
Φοσαμπρεναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους – μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
ΕΆΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ
ΕΝΈΡΓΕΙΑ, ΕΝΗΜΕΡΏΣΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΑΥΤΌ ΙΣΧΎΕΙ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΠΙΘΑΝΉ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ
ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ. ΒΛΈΠΕ ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TELZIR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TELZIR
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TELZIR
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TELZIR
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telzir 700 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 700 mg φοσαμπρεναβίρης
ως φοσαμπρεναβίρη
calcium (ισοδύναμα περίπου με 600 mg
αμπρεναβίρης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροδόχροα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα
δισκία, μαρκαρισμένα με
το GXLL7 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ενηλίκων, των
εφήβων και των παιδιών ηλικίας 6 ετών
και άνω με λοίμωξη από τον Ιό της
Ανοσοανεπάρκειας του
Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) για χρήση σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φάρμακα.
Σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως
μέτρια έκθεση σε αντιρετροϊκή
θεραπεία το Telzir σε
συνδυασμό με χαμηλή δόση ριτοναβίρης
δεν έχει αποδειχθεί τόσο
αποτελεσματικό όσο η
λοπιναβίρη/ριτοναβίρη. Δεν έχουν
πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες
σε παιδιά ή εφήβους.
Σε ασθενείς π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-08-2019

Lihat sejarah dokumen