Tasmar

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2022

Aktiva substanser:

tolkapon

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

N04BX01

INN (International namn):

tolcapone

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Terapiområde:

Parkinsonova choroba

Terapeutiska indikationer:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1997-08-27

Bipacksedel

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik