Tasmar

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tolkapon

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

N04BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolcapone

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Domaine thérapeutique:

Parkinsonova choroba

indications thérapeutiques:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2014
Notice patient Notice patient danois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2014
Notice patient Notice patient grec 25-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2014
Notice patient Notice patient français 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2014
Notice patient Notice patient italien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2014
Notice patient Notice patient letton 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 25-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2022
Notice patient Notice patient croate 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents