Tasmar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tolkapon

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

N04BX01

INN (الاسم الدولي):

tolcapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

المجال العلاجي:

Parkinsonova choroba

الخصائص العلاجية:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات