Tasmar

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tolkapon

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

N04BX01

INN (nemzetközi neve):

tolcapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Terápiás terület:

Parkinsonova choroba

Terápiás javallatok:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése