Tasmar

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tolkapon

Sẵn có từ:

Viatris Healthcare Limited

Mã ATC:

N04BX01

INN (Tên quốc tế):

tolcapone

Nhóm trị liệu:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Khu trị liệu:

Parkinsonova choroba

Chỉ dẫn điều trị:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 24

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

1997-08-27

Tờ rơi thông tin

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu