Tasmar

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2014

Aktivna sestavina:

tolkapon

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

N04BX01

INN (mednarodno ime):

tolcapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Terapevtsko območje:

Parkinsonova choroba

Terapevtske indikacije:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov