Tasmar

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tolkapon

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolcapone

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Área terapêutica:

Parkinsonova choroba

Indicações terapêuticas:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1997-08-27

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos