Sylvant

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2023

Aktiva substanser:

siltuximab

Tillgänglig från:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kod:

L04AC11

INN (International namn):

siltuximab

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Hiperplazja węzłów chłonnych

Terapeutiska indikationer:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik