Sylvant

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-07-2023

Principio attivo:

siltuximab

Commercializzato da:

Recordati Netherlands B.V.

Codice ATC:

L04AC11

INN (Nome Internazionale):

siltuximab

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Hiperplazja węzłów chłonnych

Indicazioni terapeutiche:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2014-05-22

Foglio illustrativo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti