Sylvant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

siltuximab

Mevcut itibaren:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kodu:

L04AC11

INN (International Adı):

siltuximab

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Hiperplazja węzłów chłonnych

Terapötik endikasyonlar:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin