Sylvant

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

siltuximab

Dostupné s:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kód:

L04AC11

INN (Mezinárodní Name):

siltuximab

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Hiperplazja węzłów chłonnych

Terapeutické indikace:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů