Sylvant

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

siltuximab

Dostępny od:

Recordati Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AC11

INN (International Nazwa):

siltuximab

Grupa terapeutyczna:

Leki immunosupresyjne

Dziedzina terapeutyczna:

Hiperplazja węzłów chłonnych

Wskazania:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów