Sylvant

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

siltuximab

Disponible des:

Recordati Netherlands B.V.

Codi ATC:

L04AC11

Designació comuna internacional (DCI):

siltuximab

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Hiperplazja węzłów chłonnych

indicaciones terapéuticas:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents