Sylvant

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-07-2023

Werkstoffen:

siltuximab

Beschikbaar vanaf:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-code:

L04AC11

INN (Algemene Internationale Benaming):

siltuximab

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Hiperplazja węzłów chłonnych

therapeutische indicaties:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten