Sylvant

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

siltuximab

Disponible desde:

Recordati Netherlands B.V.

Código ATC:

L04AC11

Designación común internacional (DCI):

siltuximab

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Hiperplazja węzłów chłonnych

indicaciones terapéuticas:

Sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem Castlemana (MCD, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (HIV) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8) ujemnym.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-05-22

Información para el usuario

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYLVANT 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
siltuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
lub farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SYLVANT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SYLVANT
3.
Jak stosować lek SYLVANT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SYLVANT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYLVANT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SYLVANT
SYLVANT jest lekiem zawierającym substancję czynną siltuksymab.
Siltuksymab jest przeciwciałem
monoklonalnym (specjalnym rodzajem białka), które w organizmie
łaczy się wybiórczo z antygenem
(białkiem docelowym), zwanym interleukiną-6 (IL-6).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SYLVANT
Lek SYLVANT stosuje się w leczeniu wieloogniskowej choroby
Castleman’a
_(ang. multicentric _
_Castleman's disease, MCD)_
u dorosłych pacjentów niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
Wieloogniskowa choroba Castleman’a wywołuje łagodne guzy
(nienowotworowe rozrosty) w w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SYLVANT 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
SYLVANT 400 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 400 mg siltuksymabu,
proszku do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji. Po odtworzeniu roztwór zawiera 20 mg
siltuksymabu w 1 ml.
Siltuksymab to chimeryczna (ludzko-mysia) immunoglobulina G1κ
(IgG1κ) przeciwciało
monoklonalne, wytwarzane za pomocą technologii rekombinacji DNA w
linii komórkowej z jajników
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Produkt jest liofilizowanym białym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt SYLVANT jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
wieloogniskową chorobą
Castleman’a
_(ang. multicentric Castleman's disease, MCD)_
niezakażonych ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV) ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany przez fachowy personel
medyczny w warunkach
odpowiedniego nadzoru medycznego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos