Suliqua

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2023

Aktiva substanser:

insulīna glargine, lixisenatide

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AE

INN (International namn):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiska indikationer:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2017-01-11

Bipacksedel

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik