Suliqua

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulīna glargine, lixisenatide

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AE

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine, lixisenatide

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts, 2. tips

indications thérapeutiques:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-01-11

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-03-2020
Notice patient Notice patient danois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-03-2020
Notice patient Notice patient grec 18-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-03-2020
Notice patient Notice patient français 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-03-2020
Notice patient Notice patient italien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2023
Notice patient Notice patient croate 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents