Suliqua

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-03-2020

Toimeaine:

insulīna glargine, lixisenatide

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-01-11

Infovoldik

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-03-2020

Vaadake dokumentide ajalugu