Suliqua

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2020

유효 성분:

insulīna glargine, lixisenatide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-01-11

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기