Suliqua

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2020

Aktivna sestavina:

insulīna glargine, lixisenatide

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AE

INN (mednarodno ime):

insulin glargine, lixisenatide

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapevtske indikacije:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov