Suliqua

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-07-2023
SPC SPC (SPC)
18-07-2023
PAR PAR (PAR)
24-03-2020

active_ingredient:

insulīna glargine, lixisenatide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

A10AE

INN:

insulin glargine, lixisenatide

therapeutic_group:

Cukura diabēts

therapeutic_area:

Cukura diabēts, 2. tips

therapeutic_indication:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-01-11

PIL

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 18-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-03-2020
PIL PIL չեխերեն 18-07-2023
SPC SPC չեխերեն 18-07-2023
PAR PAR չեխերեն 24-03-2020
PIL PIL դանիերեն 18-07-2023
SPC SPC դանիերեն 18-07-2023
PAR PAR դանիերեն 24-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-03-2020
PIL PIL էստոներեն 18-07-2023
SPC SPC էստոներեն 18-07-2023
PAR PAR էստոներեն 24-03-2020
PIL PIL հունարեն 18-07-2023
SPC SPC հունարեն 18-07-2023
PAR PAR հունարեն 24-03-2020
PIL PIL անգլերեն 18-07-2023
SPC SPC անգլերեն 18-07-2023
PAR PAR անգլերեն 24-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-03-2020
PIL PIL իտալերեն 18-07-2023
SPC SPC իտալերեն 18-07-2023
PAR PAR իտալերեն 24-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 18-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-03-2020
PIL PIL մալթերեն 18-07-2023
SPC SPC մալթերեն 18-07-2023
PAR PAR մալթերեն 24-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-03-2020
PIL PIL լեհերեն 18-07-2023
SPC SPC լեհերեն 18-07-2023
PAR PAR լեհերեն 24-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 18-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-03-2020

view_documents_history