Sprimeo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2012

Aktiva substanser:

алискирен

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение на есенциална хипертония.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik