Sprimeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-08-2012
SPC SPC (SPC)
20-08-2012
PAR PAR (PAR)
20-08-2012

active_ingredient:

алискирен

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 20-08-2012
PIL PIL չեխերեն 20-08-2012
SPC SPC չեխերեն 20-08-2012
PAR PAR չեխերեն 20-08-2012
PIL PIL դանիերեն 20-08-2012
SPC SPC դանիերեն 20-08-2012
PAR PAR դանիերեն 20-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 20-08-2012
PIL PIL էստոներեն 20-08-2012
SPC SPC էստոներեն 20-08-2012
PAR PAR էստոներեն 20-08-2012
PIL PIL հունարեն 20-08-2012
SPC SPC հունարեն 20-08-2012
PAR PAR հունարեն 20-08-2012
PIL PIL անգլերեն 20-08-2012
SPC SPC անգլերեն 20-08-2012
PAR PAR անգլերեն 20-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 20-08-2012
PIL PIL իտալերեն 20-08-2012
SPC SPC իտալերեն 20-08-2012
PAR PAR իտալերեն 20-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 20-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 20-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 20-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 20-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 20-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 20-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 20-08-2012
PIL PIL մալթերեն 20-08-2012
SPC SPC մալթերեն 20-08-2012
PAR PAR մալթերեն 20-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 20-08-2012
PIL PIL լեհերեն 20-08-2012
SPC SPC լեհերեն 20-08-2012
PAR PAR լեհերեն 20-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 20-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 20-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 20-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 20-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 20-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 20-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 20-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 20-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2012

view_documents_history