Sprimeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2012

Bahan aktif:

алискирен

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на есенциална хипертония.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen