Sprimeo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

алискирен

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi