Sprimeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2012

Ingredient activ:

алискирен

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Лечение на есенциална хипертония.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2012
Prospect Prospect cehă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2012
Prospect Prospect daneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2012
Prospect Prospect germană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2012
Prospect Prospect estoniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2012
Prospect Prospect greacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2012
Prospect Prospect engleză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2012
Prospect Prospect franceză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2012
Prospect Prospect italiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2012
Prospect Prospect letonă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2012
Prospect Prospect maghiară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2012
Prospect Prospect malteză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2012
Prospect Prospect olandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2012
Prospect Prospect poloneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2012
Prospect Prospect portugheză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2012
Prospect Prospect română 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2012
Prospect Prospect slovacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2012
Prospect Prospect slovenă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2012
Prospect Prospect suedeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2012
Prospect Prospect islandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor