Sprimeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

алискирен

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें