Sprimeo

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2012

Werkstoffen:

алискирен

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten