Sprimeo

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2012

Aktivni sastojci:

алискирен

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata