Spironolactone Ceva

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2017

Aktiva substanser:

spironolakton

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC03DA01

INN (International namn):

spironolactone

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

A vizelethajtók

Terapeutiska indikationer:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2007-06-20

Bipacksedel

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt