Spironolactone Ceva

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

spironolakton

Dostupné s:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Mezinárodní Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

kutyák

Terapeutické oblasti:

A vizelethajtók

Terapeutické indikace:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2007-06-20

Informace pro uživatele

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů