Spironolactone Ceva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2017

Aktiv bestanddel:

spironolakton

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

A vizelethajtók

Terapeutiske indikationer:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2007-06-20

Indlægsseddel

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt