Spironolactone Ceva

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spironolakton

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC03DA01

INN (nemzetközi neve):

spironolactone

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

A vizelethajtók

Terápiás javallatok:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2007-06-20

Betegtájékoztató

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése