Spironolactone Ceva

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2007

有效成分:

spironolakton

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QC03DA01

INN(国际名称):

spironolactone

治疗组:

kutyák

治疗领域:

A vizelethajtók

疗效迹象:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2007-06-20

资料单张

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 27-11-2017
产品特点 产品特点 德文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 27-11-2017
产品特点 产品特点 英文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 27-11-2017
产品特点 产品特点 法文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2021

搜索与此产品相关的警报