Slenyto

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-02-2024

Aktiva substanser:

melatonin

Tillgänglig från:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kod:

N05CH01

INN (International namn):

melatonin

Terapeutisk grupp:

Psycholeptics

Terapiområde:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapeutiska indikationer:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik