Slenyto

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2018

有效成分:

melatonin

可用日期:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC代码:

N05CH01

INN(国际名称):

melatonin

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

疗效迹象:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-09-20

资料单张

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2018
资料单张 资料单张 德文 19-02-2024
产品特点 产品特点 德文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2018
资料单张 资料单张 英文 19-02-2024
产品特点 产品特点 英文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2018
资料单张 资料单张 法文 19-02-2024
产品特点 产品特点 法文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史