Slenyto

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-02-2024

Werkstoffen:

melatonin

Beschikbaar vanaf:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-code:

N05CH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

melatonin

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

therapeutische indicaties:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2018-09-20

Bijsluiter

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten