Slenyto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

melatonin

Prieinama:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kodas:

N05CH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

melatonin

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapinės indikacijos:

Slenyto indiciran za liječenje nesanice kod djece i adolescenata u dobi od 2 do 18 s poremećajem autističnog spektra (ASD) i / ili Smith-Magenis sindrom, gdje spavati higijenske mjere su dovoljne.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2018-09-20

Pakuotės lapelis

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
SLENYTO 5 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
Za djecu i adolescente u dobi od 2 do 18 godina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
pokazujete Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Slenyto i za što se primjenjuje
2.
Što trebate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete uzmete Slenyto
3.
Kako uzimati Slenyto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Slenyto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SLENYTO I ZA ŠTO SE PRIMJENJUJE
ŠTO JE SLENYTO
Slenyto je lijek koji sadrži djelatnu tvar melatonin. Melatonin je
hormon koji se prirodno stvara u
tijelu.
ZA ŠTO SE SLENYTO PRIMJENJUJE
Slenyto se primjenjuje u DJECE I ADOLESCENATA (u dobi od 2 do 18
godina) s POREMEĆAJEM IZ SPEKTRA
AUTIZMA i/ili sindromom Smith-Magenis, NEUROGENETIČKOM BOLESTI
(nasljedna bolest koja zahvaća
živce i mozak).
Slenyto skraćuje vrijeme potrebno da bolesnik zaspe i produljuje
trajanje sna.
PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE NESANICE kada zdrava rutina spavanja (kao
što je redoviti odlazak na
spavanje i umirujuća okolina) nije dovoljna. Lijek može pomoći Vama
ili Vašem djetetu da zaspete i
da dulje spavate tijekom noći.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE UZMETE LIJEK
SLENYTO
NEMOJTE UZIMATI SLENYTO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE
-
alergični na melatonin ili neki drugi sastojak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,32 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8,86 mg laktoze u
obliku laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Slenyto 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ružičaste, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene
tablete promjera 3 mm, bez utisnutih
oznaka.
Slenyto 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute, filmom obložene, okrugle, s obje strane ispupčene tablete
promjera 3 mm, bez utisnutih oznaka.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Slenyto indiciran je za liječenje nesanice u djece i
adolescenata u dobi od 2 do 18 godina s
poremećajem iz spektra autizma (engl. _Autism Spectrum Disorder_,
ASD) i/ili sindromom Smith-
Magenis, u kojih su mjere higijene spavanja nedovoljne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 2 mg lijeka Slenyto. Ako se opazi
neadekvatan odgovor, dozu treba
povećati na 5 mg. Najveća doza je 10 mg.
3
Lijek Slenyto treba uzimati jednom dnevno, od pola sata do sat vremena
prije spavanja, uz obrok ili
nakon obroka.
Dostupni su podatci za liječenje u trajanju do 2 godine. Bolesnika je
potrebno pratiti u redovitim
vremenskim razmacima (najmanje svakih 6 mjeseci) kako bi se utvrdilo
je li lijek Slenyto i dalje
najprikladnije liječenje. Nakon najmanje 3 mjeseca liječenja
liječnik treba procijeniti učinak liječenja i
razmotriti prekid liječenja ako ne pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją